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Sirdalud®
Schmerzen

Sirdalud® (Tizanidin Originalpräparat)

Zentral wirksames Muskelrelaxans – bei Spastik und schmerzhaften Muskelverspannungen.

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Qu'est-ce que Sirdalud® ?

Tizanidin ist ein zentral wirksames Muskelrelaxans, das unter dem Markennamen Sirdalud® bekannt ist. Es wird zur Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen und bei Spastik (z. B. nach Schlaganfall oder bei Multipler Sklerose) eingesetzt.

Tizanidin gehört zur Gruppe der Alpha-2-Adrenozeptor-Agonisten und wirkt auf Rückenmarksebene muskelentspannend. Es reduziert den erhöhten Muskeltonus und lindert dadurch Schmerzen.

Der Wirkstoff wird auch bei chronischen Rückenschmerzen mit muskulärer Komponente eingesetzt, wenn andere Muskelrelaxanzien nicht ausreichen.

Principes actifs et mode d'action

Principe actif : Tizanidin

Tizanidin wirkt über Alpha-2-Adrenozeptoren:

Wirkmechanismus:

  • Aktiviert Alpha-2-Adrenozeptoren im Rückenmark
  • Hemmt die Freisetzung von exzitatorischen Aminosäuren
  • Reduziert die polysynaptischen Reflexe
  • Senkt den pathologisch erhöhten Muskeltonus

Wirkprofil:

  • Muskelentspannend
  • Leicht schmerzlindernd (eigenständiger analgetischer Effekt)
  • Mäßig sedierend

Pharmakokinetik:

  • Wirkungseintritt: 30–60 Minuten
  • Maximale Wirkung: 1–2 Stunden
  • Halbwertszeit: 2–4 Stunden
  • Wird über CYP1A2 in der Leber abgebaut

À qui s'adresse-t-il ?

Tizanidin ist geeignet für:

  • Schmerzhafte Muskelverspannungen (Rücken, Nacken)
  • Spastik bei Multipler Sklerose
  • Spastik nach Schlaganfall oder Rückenmarksverletzung
  • Chronische Rückenschmerzen mit Muskelverhärtung

Vorteile:

  • Zusätzlicher schmerzlindernder Effekt
  • Flexible Dosierung
  • Auch bei Spastik einsetzbar

Nicht geeignet:

  • Bei schwerer Leberinsuffizienz
  • Bei gleichzeitiger Einnahme starker CYP1A2-Hemmer (z. B. Fluvoxamin, Ciprofloxacin)
  • Für Kinder

Dosages disponibles

Tabletten:

  • 2 mg, 4 mg, 6 mg

Bei Muskelverspannungen:

  • Anfangsdosis: 2 mg 3-mal täglich
  • Bei Bedarf schrittweise erhöhen
  • Übliche Dosis: 2–4 mg 3-mal täglich
  • Maximale Tagesdosis: 36 mg (aufgeteilt auf 3–4 Gaben)

Bei Spastik:

  • Langsam einschleichend dosieren
  • Individuelle Dosisfindung nötig

Hinweis: Einschleichende Dosierung reduziert Nebenwirkungen (v. a. Müdigkeit, Blutdruckabfall).

Forme et tailles de conditionnement

Le catalogue des médicaments répertorie une présentation : un dosage en un conditionnement.

Forme pharmaceutique
Tablette
Dosages
2 mg
Tailles de conditionnement
100 unités
DosageConditionnementPZN
2 mg100 unités03023450

Conditionnements référencés dans le catalogue allemand des médicaments. Leur disponibilité actuelle et leurs prix figurent dans l'aperçu des prix.

Le Pharmazentralnummer (PZN) est l'identifiant unique d'un conditionnement en Allemagne.

Conseils de prise

Einnahme:

  • Tabletten mit Wasser einnehmen
  • Unabhängig von Mahlzeiten (Nahrung kann die Resorption beeinflussen)
  • 3-mal täglich in gleichmäßigen Abständen

Wichtige Hinweise:

  • Einschleichend dosieren (mit niedriger Dosis beginnen)
  • Nicht abrupt absetzen bei längerer Anwendung (Rebound-Blutdruckanstieg möglich)
  • Einschränkung der Verkehrstüchtigkeit
  • Kein Alkohol
  • Leberwerte regelmäßig kontrollieren

Contre-indications

Tizanidin darf nicht eingenommen werden bei:

  • Überempfindlichkeit gegen Tizanidin
  • Schwerer Leberinsuffizienz
  • Gleichzeitiger Einnahme von Fluvoxamin oder Ciprofloxacin (starke CYP1A2-Hemmer)

Vorsicht bei:

  • Leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz (Leberwerte kontrollieren)
  • Niereninsuffizienz (Dosisanpassung)
  • Hypotonie (Blutdruckabfall)
  • QT-Verlängerung
  • Älteren Patienten

Schwangerschaft/Stillzeit: Nicht empfohlen.

Effets secondaires possibles

Sehr häufig (> 10 %):

  • Müdigkeit, Schläfrigkeit
  • Mundtrockenheit

Häufig (1–10 %):

  • Schwindel
  • Blutdruckabfall
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Muskelschwäche
  • Schlafstörungen
  • Erhöhte Leberwerte

Gelegentlich:

  • Bradykardie
  • Halluzinationen
  • Hepatitis

Lebertoxizität: Tizanidin kann die Leber schädigen. Leberwerte sollten in den ersten Monaten regelmäßig kontrolliert werden.

Rebound-Effekt: Bei abruptem Absetzen nach längerer Einnahme: Blutdruckanstieg und verstärkte Spastik möglich.

Interactions

Kontraindiziert mit:

  • Fluvoxamin (erhöht Tizanidin-Spiegel um das 33-fache!)
  • Ciprofloxacin (erhöht Tizanidin-Spiegel um das 10-fache)

Vorsicht mit anderen CYP1A2-Hemmern:

  • Orale Kontrazeptiva
  • Amiodaron
  • Cimetidin
  • Ticlopidin

Verstärkte Sedierung mit:

  • Alkohol
  • Benzodiazepinen
  • Opioiden
  • Antihistaminika

Blutdrucksenkung verstärkt mit:

  • Antihypertensiva
  • Alpha-Blockern

Questions fréquentes

Methocarbamol ist bei akuten Muskelverspannungen oft erste Wahl wegen guter Verträglichkeit. Tizanidin hat den Vorteil eines eigenständigen schmerzlindernden Effekts und ist auch bei Spastik zugelassen. Die Wahl hängt von der Indikation und dem Ansprechen ab.

Ciprofloxacin hemmt das Enzym CYP1A2 stark, das Tizanidin abbaut. Dadurch steigt der Tizanidin-Spiegel im Blut um das 10-fache – mit der Gefahr schwerer Nebenwirkungen wie starkem Blutdruckabfall und übermäßiger Sedierung.

Tizanidin hat kein Suchtpotenzial im eigentlichen Sinne. Allerdings kann es bei längerer Einnahme und abruptem Absetzen zu einem Rebound-Effekt kommen (Blutdruckanstieg, verstärkte Verspannungen). Daher sollte es ausschleichend abgesetzt werden.

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