Chariva

Chariva est un générique de la pilule de marque Belara, avec des principes actifs identiques. L'acétate de chlormadinone qu'elle contient possède des propriétés antiandrogènes.

Contraception par inhibition de l'ovulation et épaississement de la glaire cervicale. En outre, effet antiandrogène.

Femmes souhaitant une contraception hormonale.

2 mg d'acétate de chlormadinone + 0,03 mg d'éthinylestradiol, 21 comprimés.

21 jours de prise, 7 jours d'arrêt.

Chariva ne doit pas être utilisée en cas de :

• thromboembolie veineuse actuelle ou antérieure (p. ex. thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire), y compris sous traitement anticoagulant
• prédisposition héréditaire ou acquise connue à la thromboembolie veineuse (p. ex. facteur V Leiden, déficit en antithrombine III, en protéine C ou en protéine S) ou intervention chirurgicale majeure avec immobilisation prolongée
• risque élevé de thromboembolie veineuse dû à plusieurs facteurs de risque
• thromboembolie artérielle actuelle ou antérieure (p. ex. infarctus du myocarde) ou stade précurseur comme l'angine de poitrine
• accident vasculaire cérébral actuel ou antérieur ou stade précurseur comme un accident ischémique transitoire (AIT)
• prédisposition héréditaire ou acquise connue à la thromboembolie artérielle (p. ex. hyperhomocystéinémie, anticorps antiphospholipides)
• risque élevé de thromboembolie artérielle dû à plusieurs facteurs de risque ou à un facteur de risque grave comme un diabète avec atteinte vasculaire, une hypertension artérielle sévère ou un trouble sévère du métabolisme des lipides
• diabète qui n'est plus contrôlé
• hypertension artérielle difficile à équilibrer ou augmentation significative de la pression artérielle (valeurs constamment supérieures à 140/90 mmHg)
• antécédents de migraine avec symptômes neurologiques focaux, première apparition de maux de tête de type migraineux ou maux de tête inhabituellement forts et fréquents
• troubles aigus de la vue ou de l'audition, troubles moteurs (en particulier paralysies), augmentation des crises d'épilepsie ou dépression sévère
• hépatite, jaunisse ou troubles de la fonction hépatique, tant que les valeurs hépatiques ne se sont pas normalisées, ainsi que tumeurs du foie actuelles ou antérieures
• fortes douleurs dans le haut du ventre, augmentation du volume du foie ou signes de saignement dans l'abdomen
• démangeaisons généralisées et stase biliaire (cholestase), en particulier lors d'une grossesse antérieure ou d'un traitement par œstrogènes, ainsi que syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor ou troubles de la sécrétion biliaire
• méningiome (tumeur des méninges), y compris dans les antécédents
• première apparition ou récidive d'une porphyrie
• tumeurs malignes hormono-sensibles actuelles ou antérieures, p. ex. du sein ou de l'utérus
• pancréatite actuelle ou antérieure si elle était associée à un taux de triglycérides fortement élevé
• otosclérose qui s'est aggravée lors de grossesses antérieures
• absence inexpliquée de règles, croissance excessive de la muqueuse utérine (hyperplasie de l'endomètre) ou saignements génitaux inexpliqués
• hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des autres composants
• prise simultanée de médicaments contre l'hépatite C contenant ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir

Si l'une de ces situations survient pendant la prise, vous devez arrêter Chariva immédiatement. Chariva n'est pas indiquée pendant la grossesse. Les femmes de plus de 35 ans qui fument doivent utiliser d'autres méthodes de contraception.

Fréquents : maux de tête, tension mammaire.

Caillots sanguins (thromboembolies) : Les pilules combinées comme Chariva augmentent le risque de caillots sanguins dans les veines et les artères, p. ex. thrombose veineuse profonde de la jambe, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral. Ces événements sont rares, mais peuvent être mortels. Le risque de caillot sanguin dans les veines est le plus élevé au cours de la première année d'utilisation.

Consultez immédiatement un médecin et indiquez que vous prenez Chariva en cas de :

• gonflement d'une seule jambe ou d'un seul pied, douleur dans la jambe, chaleur ou peau rougie ou décolorée sur la jambe
• essoufflement soudain inexpliqué ou respiration rapide, toux soudaine (éventuellement avec du sang), douleur thoracique aiguë, forte sensation d'étourdissement ou vertiges, battements de cœur rapides ou irréguliers
• engourdissement ou faiblesse soudains du visage, du bras ou de la jambe (surtout d'un côté du corps), troubles soudains de la vue, de la parole ou de la marche, maux de tête soudains et intenses sans cause connue, perte de connaissance ou évanouissement
• douleur, pression, sensation d'oppression ou de plénitude dans la poitrine ou le bras, pouvant aussi irradier vers le dos, la mâchoire, le cou ou l'estomac

• Il ne faut pas prendre Chariva en même temps que des médicaments contre l'hépatite C contenant de l'ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et du dasabuvir, du glécaprévir/pibrentasvir ou du sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir. Avant de commencer un tel traitement, vous devez passer à une autre méthode de contraception ; la prise de Chariva peut reprendre deux semaines après la fin du traitement.
• Certains médicaments peuvent diminuer l'effet de Chariva et entraîner des saignements intercurrents ou un échec de la protection contraceptive, p. ex. barbituriques, bosentan, carbamazépine, barbexaclone, phénytoïne, primidone, modafinil, rifampicine, rifabutine, les médicaments anti-VIH ritonavir, névirapine et éfavirenz ainsi que, éventuellement, felbamate, griséofulvine, oxcarbazépine, topiramate et préparations à base de millepertuis.
• En cas de traitement de courte durée par un tel médicament, utilisez en plus une méthode barrière, pendant toute la durée du traitement et encore 28 jours après. Si le traitement se poursuit au-delà de la fin de la plaquette en cours, commencez immédiatement la plaquette suivante, sans faire de pause. En cas de traitement de plus longue durée, une autre méthode de contraception fiable et non hormonale est recommandée.
• En cas de traitement par des inhibiteurs de la protéase du VIH ou des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, vous devriez, en cas de doute, utiliser en plus une méthode barrière.
• Les médicaments qui accélèrent le transit intestinal (p. ex. métoclopramide) et le charbon actif peuvent diminuer le taux d'éthinylestradiol.
• Chariva peut modifier les taux d'autres substances actives : les augmenter, p. ex. pour le diazépam, la ciclosporine, la théophylline et la prednisolone, ou les diminuer, p. ex. pour la lamotrigine. Les besoins en insuline ou en comprimés faisant baisser la glycémie peuvent changer.