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Editorial Standards

Medizinische Qualitätssicherung

Medizinische Inhalte auf deinrezept.de werden nach klar definierten Standards erstellt, geprüft und aktualisiert. Hier erfahren Sie, wie unsere Redaktion arbeitet, welche Quellen wir nutzen und wie wir redaktionelle Unabhängigkeit sicherstellen.

Unser vierstufiger Redaktionsprozess

Jeder medizinische Inhalt durchläuft vier Stationen, bevor er auf deinrezept.de veröffentlicht wird. Wir orientieren uns an den Empfehlungen des Health On the Net Code (HONcode) und den WHO-Standards für vertrauenswürdige Gesundheitsinformationen.

  1. 1. Recherche & Quellenarbeit

    Medizinisch geschulte Redakteure recherchieren ausschließlich auf evidenzbasierten Quellen — beginnend mit deutschen Leitlinien (AWMF, IQWiG), Behörden-Publikationen (BfArM, RKI) und Peer-Reviewed Studien. Boulevard-Quellen, Hersteller-Werbematerialien und nicht-peer-reviewed Online-Inhalte werden grundsätzlich nicht verwendet.

  2. 2. Verfassen

    Inhalte werden in klarer, allgemeinverständlicher Sprache verfasst. Medizinische Fachbegriffe werden bei der ersten Nennung erklärt. Wir vermeiden Vereinfachungen, die zu Missverständnissen führen können.

  3. 3. Fachliche Prüfung durch approbierte Ärzte

    Vor Veröffentlichung prüft ein approbierter Arzt unserer Redaktion den Inhalt auf medizinische Korrektheit, Aktualität und Übereinstimmung mit aktuellen Leitlinien. Die Prüfung dokumentieren wir intern. Aus Datenschutzgründen veröffentlichen wir keine individuellen Arztnamen — die Verantwortung trägt die Redaktion als Ganzes.

  4. 4. Aktualisierung

    Inhalte erhalten ein 'Letzte Aktualisierung'-Datum. Wir prüfen jeden Artikel mindestens einmal jährlich, früher bei neuen Leitlinien, Wirkstoff-Zulassungen oder Sicherheitswarnungen. Bei sicherheitsrelevanten Änderungen aktualisieren wir innerhalb von sieben Tagen.

Unsere Redaktion

Die deinrezept Redaktion besteht aus medizinisch geschulten Redakteuren und approbierten Ärzten verschiedener Fachgebiete. Aus Gründen des Persönlichkeitsschutzes und der ärztlichen Schweigepflicht nennen wir keine individuellen Namen — die fachliche Verantwortung trägt die Redaktion als institutionelles Gremium.

Vertretene medizinische Fachgebiete

  • Allgemeinmedizin
  • Dermatologie
  • Gynäkologie
  • Urologie
  • Infektiologie & Geschlechtskrankheiten
  • Reisemedizin
Die fachliche Prüfung erfolgt ausschließlich durch in Deutschland approbierte Ärzte. Die Approbation wird durch die zuständige Ärztekammer ausgestellt und ist Voraussetzung für die ärztliche Tätigkeit in Deutschland.

Unsere Quellen-Hierarchie

Wir verwenden ausschließlich evidenzbasierte Quellen — in dieser Priorität:

1

Deutsche Leitlinien und Behörden (höchste Priorität)

AWMF S3-Leitlinien (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften), IQWiG-Berichte (Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen), BfArM-Fachinformationen (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie RKI-Empfehlungen (Robert Koch-Institut).

2

Internationale Leitlinien und Fachgesellschaften

NICE (National Institute for Health and Care Excellence, UK), USPSTF (US Preventive Services Task Force), EAU (European Association of Urology), ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryology), WHO (World Health Organization).

3

Peer-Reviewed Studien

Ergänzend Originalpublikationen aus etablierten Journalen wie NEJM, The Lancet, BMJ, JAMA — bevorzugt randomisierte kontrollierte Studien, systematische Reviews und Meta-Analysen.

Redaktionelle Unabhängigkeit

Werbung, Sponsoring und kommerzielle Interessen haben keinen Einfluss auf medizinische Inhalte. Auf medizinischen Seiten gibt es keine Sponsored Content. Marketing- und Editorial-Bereich sind organisatorisch getrennt. Empfehlungen für bestimmte Wirkstoffe folgen ausschließlich aus Leitlinien — nicht aus Vertriebsvereinbarungen mit Herstellern.

Wie oft wir aktualisieren

Jeder medizinische Artikel zeigt oben ein 'Letzte Aktualisierung'-Datum. Standard-Review-Zyklus ist jährlich. Außerplanmäßige Aktualisierungen erfolgen bei: neuen oder überarbeiteten S3-Leitlinien, BfArM-Sicherheitswarnungen, Marktrücknahme oder Neuzulassung relevanter Wirkstoffe. Die Aktualisierungs-Historie können wir auf Anfrage einsehbar machen.

Feedback und Korrekturen

Wenn Sie inhaltliche Hinweise, Fehler oder Verbesserungsvorschläge haben: Wir prüfen jede Rückmeldung innerhalb von fünf Werktagen und veröffentlichen Korrekturen mit transparentem Aktualisierungs-Hinweis.

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