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Estriol Wolff®
Wechseljahre & Hormonersatz

Estriol Wolff®

Lokale Östrogentherapie für den Intimbereich als Vaginalcreme.

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Estriol Wolff® nedir?

Estriol Wolff enthält Estriol, ein schwaches natürliches Östrogen, das lokal im Vaginalbereich angewendet wird. Es wird zur Behandlung von Beschwerden durch Östrogenmangel im Intimbereich eingesetzt – häufig nach den Wechseljahren.

Estriol Wolff ist eine Vaginalcreme mit 0,5 mg Estriol pro Gramm und wird mit einem Applikator angewendet. Bei Anwendung in der Scheide gelangt Estriol nur in geringem Maß in den Blutkreislauf. Die von der systemischen Hormonersatztherapie bekannten Risiken gelten für Estriol in der Scheide in geringerem Ausmaß, sind aber bei längerer oder wiederholter Anwendung zu beachten.

Etken Maddeler ve Etki Mekanizması

Etken madde: Estriol

Estriol:

  • Ist eines der drei natürlichen Östrogene (neben Estradiol und Estron)
  • Wirkt schwächer und kürzer als Estradiol
  • Wird vom Vaginalgewebe aufgenommen und wirkt lokal

Effekte:

  • Verbesserung der Schleimhautdurchblutung
  • Normalisierung des vaginalen pH-Werts
  • Aufbau der Vaginalschleimhaut
  • Verbesserung der Elastizität

Kimler için uygundur?

Estriol Wolff ist geeignet bei:

  • Scheidentrockenheit nach den Wechseljahren
  • Schmerzen beim Geschlechtsverkehr durch Östrogenmangel
  • Juckreiz an den Schamlippen und Ausfluss durch Östrogenmangel
  • Vor- und Nachbehandlung bei Operationen an der Scheide bei Frauen mit Östrogenmangel

Die Gegenanzeigen, zum Beispiel bestehender oder früherer Brustkrebs oder eine frühere Thrombose, gelten auch bei der Anwendung in der Scheide.

Mevcut Dozajlar

Estriol Wolff Vaginalcreme:

  • 0,5 mg Estriol pro Gramm Creme
  • 1 Applikatorfüllung bis zur 1 g-Strichmarke = 1 g Creme = 0,5 mg Estriol

Dosierung:

  • Anfangs: 1x täglich 1 Applikatorfüllung bis zur 1 g-Strichmarke, im Allgemeinen während der ersten 3 Wochen (bei entzündlichen Veränderungen der Scheidenhaut mit Gewebsschwund nur in der 1. Woche)
  • Erhaltung: 2x wöchentlich 1 Applikatorfüllung bis zur 1 g-Strichmarke
  • Vor Operationen an der Scheide: 1x täglich 1 Applikatorfüllung bis zur 2 g-Strichmarke (1 mg Estriol) über 2 Wochen
  • Mehr als 0,5 mg Estriol täglich nur vor Operationen an der Scheide oder anfangs ausnahmsweise, falls erforderlich. Höchstens 1 mg Estriol täglich. Eine höhere Dosierung ist nicht angezeigt.
  • Angewendet wird die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Behandlungsdauer

Farmasötik form ve ambalaj boyutları

İlaç kataloğuna göre 2 paket çeşidi listelenmiştir: 2 paket boyutunda bir doz.

Farmasötik form
Vaginalcreme
Dozlar
0,5 mg/g
Ambalaj boyutları
30 g, 50 g
DozAmbalajPZN
0,5 mg/g30 g19389153
0,5 mg/g50 g11236272

Alman ilaç kataloğunda listelenen ambalajlar. Hangilerinin şu anda mevcut olduğu ve fiyatları fiyat listesinde yer alır.

Pharmazentralnummer (PZN), Almanya'da bir ambalajın ülke genelinde benzersiz kimlik numarasıdır.

Kullanım Talimatları

Creme:

  • Mit dem Applikator in die Vagina einführen
  • Abends vor dem Schlafengehen
  • Applikator nach Gebrauch reinigen

Äußerlich:

  • Bei Juckreiz an den Schamlippen 1x täglich die bis zur 1 g-Strichmarke abgemessene Menge mit den Fingern auf die betroffenen Hautstellen auftragen

Kontrendikasyonlar

Absolute Kontraindikationen:

  • Bestehender oder früherer Brustkrebs oder ein entsprechender Verdacht
  • Östrogenabhängige bösartige Tumoren oder ein entsprechender Verdacht (vor allem Gebärmutterschleimhautkrebs)
  • Ungeklärte Vaginalblutungen
  • Bestehende oder frühere venöse Thromboembolie (zum Beispiel tiefe Venenthrombose, Lungenembolie)
  • Bekannte Neigung zu Blutgerinnseln (Thrombophilie, zum Beispiel Protein-C-, Protein-S- oder Antithrombin-Mangel)
  • Bestehende oder erst kurz zurückliegende arterielle Thromboembolie (vor allem Angina pectoris, Herzinfarkt)
  • Akute Lebererkrankung oder frühere Lebererkrankung, solange sich die Leberwerte nicht normalisiert haben
  • Unbehandelte Verdickung der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie)
  • Porphyrie
  • Schwere Niereninsuffizienz
  • Überempfindlichkeit gegen Estriol oder einen der sonstigen Bestandteile

Relative Kontraindikationen:

  • Endometriose
  • Myome

Schwangerschaft und Stillzeit:

  • Estriol Wolff ist in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angezeigt
  • Tritt während der Behandlung eine Schwangerschaft ein, ist die Behandlung sofort abzubrechen

Olası Yan Etkiler

Gelegentlich:

  • Brustspannen (in den ersten Behandlungswochen)
  • Hitzegefühl oder Juckreiz in der Scheide (bei Behandlungsbeginn)
  • Gewichtszunahme durch Wassereinlagerung
  • Erhöhung des Blutdrucks
  • Übelkeit und andere Magen-Darm-Beschwerden

Selten:

  • Blutungen aus der Gebärmutter (auch nach dem Absetzen)
  • Kopfschmerzen, auch migräneartig

Sehr selten:

  • Beinkrämpfe oder „schwere Beine“
  • Allergische Hautreaktionen mit Juckreiz, Rötung und Schwellung

Die von der systemischen Hormonersatztherapie bekannten Risiken (zum Beispiel Thrombosen, Schlaganfall, Eierstockkrebs) gelten in geringerem Ausmaß auch für Estriol in der Scheide und sind bei längerer oder wiederholter Anwendung zu beachten.

Ärztlich abklären lassen:

  • Blutungen oder Schmierblutungen während der Behandlung
  • Anzeichen einer Thrombose oder Lungenembolie wie schmerzhafte Schwellung eines Beins, plötzlicher Schmerz im Brustkorb oder Atemnot: sofort einen Arzt aufsuchen
  • Gelbsucht, deutlicher Blutdruckanstieg oder neu auftretende migräneartige Kopfschmerzen: Die Behandlung ist dann sofort abzubrechen

Etkileşimler

  • Eine klinisch bedeutsame Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist wegen der geringen Aufnahme in den Blutkreislauf unwahrscheinlich.
  • Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, die in der Scheide angewendet werden, sind möglich.
  • Kondome: Die in der Creme enthaltenen Fette und Emulgatoren können die Reißfestigkeit von Latexkondomen vermindern und damit ihre Sicherheit beeinträchtigen.
  • Estriol Wolff ist kein Verhütungsmittel.

Sık Sorulan Sorular

Lokales Estriol hat minimale systemische Aufnahme. Dennoch darf Estriol Wolff bei bestehendem oder früherem Brustkrebs oder einem entsprechenden Verdacht nicht angewendet werden. Bei Frauen ohne Brustkrebs in der Vorgeschichte weist eine große Metaanalyse auf kein zusätzliches Brustkrebsrisiko durch niedrig dosierte Östrogene in der Scheide hin. Bei Risikofaktoren für östrogenabhängige Tumoren, zum Beispiel Brustkrebs bei Verwandten ersten Grades, sollte die Behandlung engmaschig ärztlich überwacht werden. Veränderungen der Brust sollten Sie Ihrem Arzt mitteilen.

Eine Besserung der Beschwerden ist oft nach 1-2 Wochen spürbar. Die volle Wirkung tritt nach 4-12 Wochen ein.

Eine Erhaltungsbehandlung mit 2x wöchentlich 1 Applikatorfüllung ist möglich. Angewendet wird aber die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Behandlungsdauer. Nutzen und Risiken sollten mindestens einmal jährlich ärztlich überprüft werden, weil die Sicherheit für die Gebärmutterschleimhaut bei Anwendung über mehr als ein Jahr unklar ist. Blutungen während der Behandlung müssen ärztlich abgeklärt werden.

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Önemli Uyarı

Bu bilgiler tıbbi tavsiyenin yerini almaz. Sağlığınız veya bu ilacın uygunluğu hakkında sorularınız varsa lütfen bir doktora veya eczacıya danışın.

Önemli Güvenlik Bilgisi

Bu hizmet Alman ilaç mevzuatı (HWG) kapsamında sunulmaktadır. Riskler ve yan etkiler için prospektüsü okuyun ve doktorunuza veya eczacınıza danışın. Tüm ilaçlar Almanya'da lisanslı bir eczane tarafından verilmektedir.

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