Chariva

Chariva, markalı hap Belara'nın aynı etken maddeleri içeren jeneriğidir. İçerdiği klormadinon asetat antiandrojenik özelliklere sahiptir.

Yumurtlamanın baskılanması ve servikal mukusun kalınlaşması yoluyla doğum kontrolü. Ek olarak antiandrojenik etki.

Hormonal doğum kontrolü yapmak isteyen kadınlar.

2 mg klormadinon asetat + 0,03 mg etinilestradiol, 21 tablet.

21 gün kullanım, 7 gün ara.

Chariva aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• mevcut veya geçirilmiş venöz tromboembolizm (ör. derin ven trombozu, akciğer embolisi), kan sulandırıcı tedavi altında olsa bile
• venöz tromboembolizme karşı bilinen kalıtsal veya edinilmiş yatkınlık (ör. faktör V Leiden, antitrombin III, protein C veya protein S eksikliği) ya da uzun süre hareketsiz kalmayı gerektiren büyük ameliyatlar
• birden fazla risk faktörü nedeniyle yüksek venöz tromboembolizm riski
• mevcut veya geçirilmiş arteriyel tromboembolizm (ör. kalp krizi) ya da anjina pektoris gibi ön evreler
• mevcut veya geçirilmiş inme ya da geçici iskemik atak (TİA) gibi ön evreler
• arteriyel tromboembolizme karşı bilinen kalıtsal veya edinilmiş yatkınlık (ör. hiperhomosisteinemi, antifosfolipid antikorları)
• birden fazla risk faktörü ya da damar hasarı bulunan diyabet, ağır yüksek tansiyon veya ağır yağ metabolizması bozukluğu gibi ciddi bir risk faktörü nedeniyle yüksek arteriyel tromboembolizm riski
• artık kontrol altında olmayan diyabet
• kontrol altına alınması zor yüksek tansiyon veya belirgin tansiyon yükselmesi (sürekli 140/90 mmHg üzerinde)
• geçmişte fokal nörolojik belirtilerle seyreden migren, migren benzeri baş ağrılarının ilk kez ortaya çıkması ya da alışılmadık derecede şiddetli baş ağrılarının sık görülmesi
• akut görme veya işitme bozuklukları, hareket bozuklukları (özellikle felçler), epileptik nöbetlerde artış ya da ağır depresyon
• karaciğer değerleri normale dönmediği sürece hepatit, sarılık veya karaciğer fonksiyon bozuklukları ile mevcut veya geçirilmiş karaciğer tümörleri
• şiddetli üst karın ağrısı, karaciğer büyümesi veya karın içi kanama belirtileri
• özellikle önceki bir hamilelikte veya östrojen tedavisi sırasında ortaya çıkmış yaygın kaşıntı ve safra durgunluğu (kolestaz) ile Dubin-Johnson sendromu, Rotor sendromu veya safra salgılanması bozuklukları
• menenjiyom (beyin zarı tümörü), geçmişte olanlar dahil
• porfirinin ilk kez veya yeniden ortaya çıkması
• mevcut veya geçirilmiş, hormona duyarlı kötü huylu tümörler (ör. meme veya rahim)
• ağır derecede yüksek trigliserid değerleriyle ilişkili mevcut veya geçirilmiş pankreas iltihabı
• önceki hamileliklerde kötüleşmiş otoskleroz
• nedeni açıklanamayan adet kesilmesi, rahim iç zarının aşırı büyümesi (endometriyal hiperplazi) veya nedeni açıklanamayan genital kanamalar
• etken maddelere veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
• ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ve dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir içeren hepatit C ilaçlarının aynı anda kullanılması

Bu durumlardan biri kullanım sırasında ortaya çıkarsa Chariva'yı derhal bırakmanız gerekir. Chariva hamilelik sırasında endike değildir. 35 yaşın üzerinde olup sigara içen kadınlar başka doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Yaygın: baş ağrısı, göğüslerde gerginlik.

Kan pıhtıları (tromboembolizm): Chariva gibi kombine haplar, toplardamarlarda ve atardamarlarda kan pıhtısı riskini artırır, ör. bacakta derin ven trombozu, akciğer embolisi, kalp krizi veya inme. Bu olaylar nadirdir, ancak ölümcül olabilir. Toplardamarlarda kan pıhtısı riski, kullanımın ilk yılında en yüksektir.

Aşağıdaki durumlarda derhal tıbbi yardım alın ve Chariva kullandığınızı söyleyin:

• tek taraflı bacak veya ayak şişliği, bacakta ağrı, bacakta sıcaklık ya da kızarmış veya rengi değişmiş cilt
• aniden ortaya çıkan açıklanamayan nefes darlığı veya hızlı nefes alma, ani öksürük (muhtemelen kanlı), bıçak saplanır gibi göğüs ağrısı, şiddetli sersemlik veya baş dönmesi, hızlı veya düzensiz kalp atışı
• yüzde, kolda veya bacakta ani uyuşma ya da güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), ani görme, konuşma veya yürüme güçlükleri, nedeni bilinmeyen ani ve şiddetli baş ağrısı, bilinç kaybı veya bayılma
• göğüste veya kolda ağrı, baskı, sıkışma ya da dolgunluk hissi; sırta, çeneye, boyuna veya mideye de yayılabilir

• Chariva, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ve dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir içeren hepatit C ilaçlarıyla birlikte alınmamalıdır. Böyle bir tedaviye başlamadan önce başka bir doğum kontrol yöntemine geçmeniz gerekir; tedavinin bitiminden iki hafta sonra Chariva'ya yeniden başlanabilir.
• Bazı ilaçlar Chariva'nın etkisini zayıflatabilir ve ara kanamalara veya doğum kontrol korumasının başarısız olmasına yol açabilir; ör. barbitüratlar, bosentan, karbamazepin, barbeksaklon, fenitoin, primidon, modafinil, rifampisin, rifabutin, HIV ilaçları olan ritonavir, nevirapin ve efavirenz ile muhtemelen felbamat, griseofulvin, okskarbazepin, topiramat ve sarı kantaron içeren preparatlar.
• Böyle bir ilaçla kısa süreli tedavide, tüm tedavi boyunca ve sonrasında 28 gün daha ek olarak bir bariyer yöntemi kullanın. Tedavi mevcut paketin bitiminden sonra da sürerse, ilaç almaya ara vermeden hemen bir sonraki pakete başlayın. Daha uzun süreli tedavide başka bir güvenilir, hormonal olmayan doğum kontrol yöntemi önerilir.
• HIV proteaz inhibitörleri veya nükleozid olmayan revers transkriptaz inhibitörleri ile tedavi görüyorsanız, şüphe durumunda ek olarak bir bariyer yöntemi kullanmalısınız.
• Bağırsak hareketlerini hızlandıran ilaçlar (ör. metoklopramid) ve aktif kömür, etinilestradiol düzeyini düşürebilir.
• Chariva diğer etkin maddelerin düzeylerini değiştirebilir: ör. diazepam, siklosporin, teofilin ve prednizolon düzeylerini artırabilir, ör. lamotrijin düzeyini düşürebilir. İnsülin veya kan şekerini düşüren tabletlere olan ihtiyaç değişebilir.