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Crestor®
Hohes Cholesterin

Crestor®

Das stärkste verfügbare Statin – senkt LDL-Cholesterin um bis zu 55 % und hat wenige Wechselwirkungen.

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What is Crestor®?

Rosuvastatin ist das potenteste verfügbare Statin und kann das LDL-Cholesterin um bis zu 55 % senken. Es wird unter dem Markennamen Crestor® sowie als Generikum (z. B. Rosuvastatin-ratiopharm®, Rosuvastatin HEXAL®) vertrieben.

Im Gegensatz zu Simvastatin und Atorvastatin wird Rosuvastatin nur minimal über CYP-Enzyme abgebaut, was zu deutlich weniger Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten führt. Es ist ein hydrophiles Statin mit bevorzugter Aufnahme in die Leber.

In der JUPITER-Studie wurde nachgewiesen, dass Rosuvastatin auch bei Patienten mit normalem Cholesterin aber erhöhtem CRP (Entzündungsmarker) kardiovaskuläre Ereignisse signifikant reduziert.

Active Ingredients & Mechanism of Action

Active ingredient: Rosuvastatin

Rosuvastatin hemmt die Cholesterinbiosynthese besonders stark:

Wirkmechanismus:

  • Potenteste Hemmung der HMG-CoA-Reduktase aller verfügbaren Statine
  • Hydrophil: Wird bevorzugt in die Leberzellen aufgenommen
  • Geringe Aufnahme in Muskelzellen (theoretisch weniger Muskelprobleme)
  • Starke kompensatorische LDL-Rezeptor-Hochregulation

Lipidsenkende Wirkung:

  • LDL-Cholesterin: Senkung um 40–55 % (dosisabhängig)
  • Triglyzeride: Senkung um 15–25 %
  • HDL-Cholesterin: Anstieg um 8–14 %

Besonderheiten:

  • Minimaler CYP3A4-Metabolismus → wenige Wechselwirkungen
  • Wird hauptsächlich unverändert über die Leber ausgeschieden
  • Keine Beeinflussung durch Grapefruitsaft
  • Einnahme zu jeder Tageszeit möglich

Wirkungseintritt: Deutliche LDL-Senkung nach 1–2 Wochen. Maximale Wirkung nach 4 Wochen.

Who is it suitable for?

Rosuvastatin ist geeignet für:

  • Erwachsene mit primärer Hypercholesterinämie
  • Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie (stark erhöhtes LDL)
  • Gemischte Dyslipidämie
  • Primär- und Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse
  • Patienten mit erhöhtem hsCRP und kardiovaskulärem Risiko

Besonders empfohlen bei:

  • Hohem LDL, das stark gesenkt werden muss (> 50 %)
  • Viele Begleitmedikamente (wenig Wechselwirkungen)
  • Wenn Atorvastatin nicht ausreichend wirkt
  • Familiäre Hypercholesterinämie

Nicht geeignet:

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Aktive Lebererkrankung
  • Schwere Niereninsuffizienz (bei 40 mg)
  • Myopathie unter Statinen in der Vorgeschichte

Available Dosages

Startdosis:

  • 5–10 mg einmal täglich

Übliche Dosierungen:

  • 5 mg: Therapiebeginn, besonders bei asiatischen Patienten oder erhöhtem Myopathie-Risiko
  • 10 mg: Standarddosis für die meisten Patienten
  • 20 mg: Stärkere Senkung erforderlich
  • 40 mg: Maximaldosis, nur bei schwerer Hypercholesterinämie unter engmaschiger Kontrolle

Verfügbare Stärken:

  • 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Filmtabletten

LDL-Senkung nach Dosis:

  • 5 mg: ca. 38 %
  • 10 mg: ca. 43 %
  • 20 mg: ca. 48 %
  • 40 mg: ca. 53–55 %

Dosisanpassung:

  • Schwere Niereninsuffizienz: Max. 20 mg (40 mg kontraindiziert)
  • Asiatische Patienten: Start mit 5 mg (erhöhte Exposition)

How to Take

Einnahme:

  • Einmal täglich zu einer beliebigen Tageszeit
  • Unabhängig von Mahlzeiten
  • Filmtablette mit Wasser schlucken

Vorteile:

  • Keine Zeitbindung (anders als Simvastatin, das abends genommen werden muss)
  • Kein Grapefruit-Problem (anders als Simvastatin und Atorvastatin)

Wichtige Hinweise:

  • Erste Laborkontrolle nach 4–12 Wochen
  • Regelmäßige Überwachung von Leberwerten, Lipidprofil und Nierenfunktion
  • Bei Muskelschmerzen oder dunklem Urin: Sofort Arzt kontaktieren
  • Schilddrüsenfunktion sollte vor Therapiebeginn überprüft werden

Bei vergessener Dosis: Zur nächsten regulären Zeit einnehmen. Nicht die doppelte Menge nehmen.

Contraindications

Rosuvastatin darf nicht eingenommen werden bei:

  • Aktiver Lebererkrankung oder ungeklärter Transaminasenerhöhung
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Schwerer Niereninsuffizienz (nur bei 40 mg kontraindiziert)
  • Myopathie
  • Gleichzeitiger Ciclosporin-Therapie (bei allen Dosen)
  • Überempfindlichkeit gegen Rosuvastatin

Vorsicht bei:

  • Hypothyreose
  • Persönlicher oder familiärer Muskelerkrankung
  • Asiatischer Abstammung (erhöhte Plasmaspiegel)
  • Niereninsuffizienz (Dosisanpassung)
  • Hohem Alkoholkonsum
  • Gleichzeitiger Fibraten-Einnahme

Schwangerschaft: Strikt kontraindiziert. Sichere Kontrazeption erforderlich.

Possible Side Effects

Häufig (1–10 %):

  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Myalgie (Muskelschmerzen)
  • Magen-Darm-Beschwerden (Obstipation, Übelkeit)
  • Asthenie (Schwäche)
  • Erhöhte Leberenzyme
  • Diabetes mellitus (leicht erhöhtes Risiko, dosisabhängig)

Gelegentlich (0,1–1 %):

  • Hautausschlag, Pruritus
  • Erhöhte CK-Werte
  • Bauchschmerzen
  • Proteinurie (bei hohen Dosen)

Selten:

  • Myopathie, Rhabdomyolyse
  • Pankreatitis
  • Hepatitis
  • Periphere Neuropathie

Hinweis: In kontrollierten Studien ist die Myopathie-Rate bei Rosuvastatin vergleichbar mit anderen Statinen. Das hydrophile Profil schützt theoretisch vor Muskelzell-Aufnahme.

Interactions

Vorteil von Rosuvastatin: Minimaler CYP3A4-Metabolismus → deutlich weniger Wechselwirkungen als Simvastatin oder Atorvastatin.

Kontraindiziert mit:

  • Ciclosporin (alle Dosen)

Dosisbegrenzung bei:

  • Gemfibrozil: Rosuvastatin max. 20 mg
  • Lopinavir/Ritonavir, Atazanavir/Ritonavir: Max. 10 mg
  • Regorafenib: Vorsicht

Vorsicht bei:

  • Antikoagulanzien (Warfarin, Phenprocoumon) – INR kontrollieren
  • Fibraten (Myopathie-Risiko)
  • Fusidinsäure – temporär pausieren

Keine relevante Interaktion mit:

  • Grapefruitsaft (kein CYP3A4-Substrat)
  • Amiodaron, Verapamil, Diltiazem (keine Dosisbegrenzung nötig wie bei Simvastatin)

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